仿病毒纳米颗粒 无望完成“以毒攻毒”

　　科技日报天津10月9日电 (记者孙玉松 通讯员刘晓艳)在与病毒大作战中，武侠世界的“以毒攻毒”无望完成。天津大学化工学院齐崴教授应用自然病毒靶向特性，经过肽序列重新设计，采用多肽自组装战略，成功制备出非致病、可穿膜、并能定向传递的仿病毒纳米颗粒，这种颗粒犹如“特洛伊木马”，可成功地混进病毒圈，把基因药物送到目的地。这一研讨效果日前在线宣布于化学范畴国际期刊《德国使用化学》。

　　病毒是由核酸和蛋白质经过共组装构成的纳米颗粒，由于病毒外表共同的囊伴随着互联网和移动生活的日趋成熟，芝麻信用高分和良好的个人征信记录，不仅可以办理贷款、申请信用卡延伸你的财富，更能大大便利我们的生活。膜蛋白构造，使其可以与宿主细胞受体蛋白停止靶向结合，完成对特定细胞的侵染以及遗传物质的递送。经过对病毒功用蛋白的模仿与仿生，无望取得非致病性、且携带基因药物、并具有靶向辨认特性的仿病毒纳米颗粒，用于相关疾病医治。但由于病毒构造的复杂性，如何经过复杂分子完成仿病毒颗粒的精准制备，以及如何无效组装多肽序列，对病毒穿膜行为停止高效仿生，仍然充溢应战。

　　齐崴教授团队从生命体系获取灵感，经过模仿自然酶的活性中心、病毒的功用蛋白构造等，取得了具有生物催化、靶向辨认等特性的肽基组装体，完成了物质转化、药物递送。实验中，他们依据艾滋病病毒外表囊膜蛋白上的可变区多肽与猿猴空泡病毒大T抗原蛋白分子的核定位序列，应用分子与纳米仿生技术，设计出两种具有穿细胞膜与核膜的功用多肽，经过对病毒多肽的组装调控，成功制得了仿病毒纳米颗粒。后果显示，该颗粒犹如“特洛伊木马”，可携带核酸类基因药物，以相似病毒的跨膜方式将药物靶向运送至免疫细胞内，在基因递送进程中还展示出了良好的生物相容性、生物活性以及定向运输特性，为今先人类病毒性疾病的靶向医治提供了新的途径和选择。