随着全国两会拉开帷幕，医药界代表、委员名单已全部出炉，本次名单中的新面孔有不少来自创新型药企和一些生物制药及研发人员，这与国度鼓舞药物创新政策亲密相关。往年共有70余位医药界两会代表，公立医院药品集中推销、化学原料药供给充足、仿制药分歧性评价等话题将是往年关注的重点。让我们来看看代表们怎样说？

医药界代表、委员名单

十三届全国人大一次会议、全国政协十三届一次会议将辨别于2018年3月5日和3月3日在北京开幕，两会代表、委员名单也曾经全部出炉。

往年有70多位医药界人士将为医药行业的变革和开展建言献策。从名单中可以看出，本届新的全国两会代表有不少是来自创新型药企，其中还有一些生物制药公司，而且也有不少研发人员成为新的两会代表。这实践与国度鼓舞药物创新的政策亲密相关。

如《“十三五”国度战略性新兴产业开展规划》制定当前，生物医药被放在很重要的地位，国度的微观政策以及药监局的监管，均给予创新药研发很大的支持；

2017年10月8日，中共地方办公厅和国务院办公厅结合印发《关于深化审评审批制度变革鼓舞药品医疗器械创新的意见》，极大地激起医药研发的生机，促进药品医疗器械产业构造调整和技术创新。

以下是医药界代表、委员名单：

两会代表怎样说？

全国9成以上基层医疗机构都能提供西医药效劳

3月3日下午，全国两会首场“部长通道”在人民大会堂北大厅开启。国度西医药管理局局长王国强在答复“老百姓如何在家门口更好承受西医效劳”时提到，西医药的源头死水在基层，任务重点在基层，短版弱项也在基层。

如今全国90%以上乡镇卫生院和社区卫生效劳中心都可以提供西医药的效劳，80%以上的社区效劳站和60%以上的村卫生室可以提供西医药的效劳。

下一步，国度西医药管理局将增强西医人才主干培育；树立医联体，把城市里优质的医院资源下沉到基层；同时西医诊所曾经从审批制变成备案制，更多人可以创办门诊部，群众将取得愈加多元、多样的西医效劳。

京津冀医疗卫生一体化开展需精准定位

3月3日下午，全国人大代表、河北医科大学第四医院放疗三科主任祝淑钗对记者说：“在京津冀协同开展的大背景下，京津冀医疗卫生深化开展更需精准定位”。

祝淑钗说，随着京津冀协同开展各方面政策的出台，近2年，河北省经过创办分院、医院托管、协作共建、专科协作等方式先后有300余家二级以上医疗机构与京津医院树立了协作关系，效果明显。

祝淑钗建议，京津冀三地的协同开展一定要分层次，应该从城市规划规划和卫生资源配置的层面，保证与京津对接的合感性、无效性、可行性和继续性。

她说，要从区域开展全局中寻觅各个医院的开展定位，立足各自资源优势，引进优势专科，施行“院院”结合、组建医疗结合体、共建共管等形式展开方式多样的医疗效劳协作，促进多方开展。

行业统计数字和实践产业数字中存在宏大水分

3月4日，医药界人大代表政协委员座谈会在北京国宾宾馆举行，会议由25家医药界协会举行，由E药经理人承办，近40位医药界两会代表列席，每人发言五分钟，对行业热点宣布讲话。

全国人大代表康恩贝董事长胡季强称，“中国还不是医药强国”，世界处方药销售50强名单、世界药物销售前100名中，均没有中国公司消费的药物，国产药物没有一个单品销售额超越10亿元，超越之后会限制用药。

胡季强同时指出，行业统计数字和实践产业数字中存在宏大水分，依照官方统计数字，中国医药行业规模为3.5万亿元，其中药品销售额占2万亿元，但中国药品市场终端批发价只要1.5万亿元。

药品投标该当向证券市场学习

在药品投标范畴，现行做法是以省为单位，各省自行投标。关于这一方案，中国医药企业管理协会郭沛云以为，“药品投标该当向证券市场学习，国际有上交所和深交所，医药范畴两个买卖市场不够，东东北北中各加一个也行”。

座谈会组织方在《进一步完善公立医院药品集中推销的建议》指出，现行办法下有诸多弊端，包括过度的行政控制剥夺了医疗机构作为投标主体的权益，各省投标进程中存在指定买卖等具有维护主义颜色的措施，逐一与参与各省投标业让企业反复休息。亦有说法指出，关于企业而言，若在集中推销中掉标，会损失一大块业务，辨别在各省招标则无这一顾忌。

原料药转型审计切记"一刀切"

关于化学原料药充足的成绩，建议指出，中国是原料药消费大国，相关企业有2000多家，年产量达100万吨以上，占医药工业总支出的16%。但是近两年来遭到环保停产等要素的影响，局部种类价钱下跌，招致供应紧张。

环保监管可以倒逼原料药企业转型审计，淘汰落后企业，但执行进蓬勃发展的行业不仅给从业者提供了巨大的发展机遇，也带来了全新的挑战。程切记“一刀切”，同时也要支持建立高规范原料药园区，为高端原料药开展提供产地。

建议分期分批停止质量分歧评性评

依照方案，2018年12月31日前将完成289目录分歧性评价（注：289目录指国度食药总局发布的2018年底前必需完成分歧性评价的目录），建议指出，这样的工夫布置过于紧促，建议放宽至2021年。郭沛云指出，目前经过分歧性评价的药物不到10个，依照迷信慎重的准绳，年底之前完成289个分歧性评价“与理想脱节”。

新药上市审评审批应持续优化

恒瑞医药董事长孙飘扬以为，在政策的助力下，中国医药行业已进入全新时代，具有技术优势的公司更容易占得先机。

他同时建议，政策该当持续鼓舞展开新药临床实验，企业申报后监管部门实行缄默式答应制度；新药上市审评审批流程该当持续优化，消费现场和临床实验的反省同步停止，而非互为条件；药企研发周期越来越长，专利期该当适当延伸，建立适合国情的数据维护制度，进步企业研发热情。