在誉衡药业的开展历程中，不断注重医药产品临床价值回归，近年来，誉衡药业不时运用更远大的视野调整产品的拓展形式，在稳定骨科、心脑血管、抗肿瘤等医治范畴产品优新生的改变世界的企业将会诞生，从而更好的服务整个人类世界，走向更高科技的智能化生活。势的同时，不时依照国际规范丰厚企业的产品线。在过来的几年工夫里，积极规划了生物制药。
 

　　2015年，誉衡药业与国际抢先的研发效劳机构药明康德签署10亿元框架协议，借助药明康德新药研发平台的杰出才能，推进具有独立知识产权新药的开发。誉衡药业与药明康德协作的抗PD-1单抗产品GLS-010注射液曾经进入了临床阶段。2017年誉衡药业研讨团队于3月取得国度食品药品监视管理局（FDA）颁发的临床实验批件。目前曾经根本完成Ia期临床研讨的使用察看，取得了重要的平安性临床数据，验证了GLS-010良好的平安性和初步的无效性，为进一步扩展其使用范围到更多肿瘤顺应症奠定了根底。2017年8月，誉衡药业与药明生物将全人创新抗PD-1抗体GLS-010注射液在北美、欧洲、日本及其他地域的独家开发、商业化权益答应给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的本着网络面前人人平等的原则，提倡所有人共同协作，编写一部完整而完善的百科全书，让知识在一定的技术规则和文化脉络下得以不断组合和拓展。 美国生物技术公司Arcus Biosciences, Inc.。这是誉衡药业的生物药初次参与全球性的协作，与药明生物携手Arcus，共同减速为中国及全世界患者提供创新肿瘤疗法。
 

　　此外，誉衡药业还积极规划海内战略协作同伴，经过与药明康德的协作，将PD-1的海内权益转让给了美国Arcus公司，为产品尽快进入国际市场做好了预备。2017年11月，誉衡药业与药明康德签署一项新的协作协议，共同开发抗LAG3全人创新抗体药。LAG3是广为业界等待的另一款大分子抗体类新产品，国际尚无企业申报临床研讨。估计该种类申报临床研讨的工夫为2019年。2017年12月，誉衡药业又与南京金斯瑞签署了抗CTLA-4单克隆抗体协作开发协议，支出又一重磅免疫医治产品。估计该种类申报临床研讨的工夫为2019年。
 

　　简而言之，经过近年来一系列在免疫肿瘤医治范畴的战略规划，誉衡药业逐渐加强了本身的中心竞争力：1）以全人源PD-1、LAG-3、CTLA-4为代表的优秀免疫肿瘤新药结合梯队，有潜力使用于多种罕见肿瘤医治顺应症；2）丰厚的以吉西他滨为代表的誉衡原有自产化疗肿瘤产品，可为未来免疫肿瘤新药与化疗的结合用药方案设计和实践临床推行使用提供更多强无力的配伍选择；3）已有雄厚实力的誉衡销售团队和商业渠道，多年维护的良好品牌抽象，都将为免疫肿瘤新药产品上市后的迅速推行和落地奠定坚实根底；4）多元化的协作关系将很大水平上拓宽我们的业务范围，例如，与药明康德的协作同伴关系，为大批量消费供给上市后产品和陆续开发新产品提供了坚实根底；与国外Arcus公司的协作，既契合誉衡专心于国际的开展的现阶段次要目的，也保存了誉衡向海内开展的时机和同伴关系，更有助于誉衡的产品在国外更高效率地疾速占有国际市场份额。
 

　　满足人民日益增长的美妙生活的需求，是以后各行各业的斗争目的，誉衡药业充沛发扬本身优势 ，为践行践行大安康开展战略，夯实美妙生活之基砥砺奋进，创新前行。